Сделать стартовой Добавить в избранное
block
Логин:  
Пароль:
Главная Юзербары Линейки Аватары Форум Игры для детей Раскраски Архив статей Статистика

Навигация по сайту
Голосование
Как Вы узнали о нашем сайте?
Через поисковую систему
Через каталог/рейтинг
Ссылка на другом сайте/форуме
По совету друга
Случайно
Не помню
Другое
 

Лучшие статьи
Теги

Все дело в генах!

05.02.10 | 20926 | крис | Категория: Планирование беременности |

Все дело в генах!Генетика – интереснейшая наука, в той или иной мере вторгающаяся в жизнь каждого из нас: недаром же цвет глаз, форму носа и привычку хмурить бровки родители новорожденного приписывают наследственной предрасположенности.

С того самого момента, как малыш появляется на свет, родители начинают искать в нем свои черты. Мы внимательно рассматриваем своего ребенка и замечаем, что глазки и губки у него папины, длинные ресницы – от мамы, а родинка на плече, определенно, бабушкина. Именно это порой помогает нам чувствовать себя настоящей семьей, рождает ощущение близкого родства.

В этой статье мы коснемся одной из самых, пожалуй, интересных и таинственных тем. Мы поговорим о наследственности, разберемся, что же это такое, и постараемся ответить на самые волнующие вопросы, которые возникают у каждой семьи, ожидающей появления на свет малыша.

Многие женщины, приходя на прием к акушеругинекологу, уже на сроке 12-15 недель засыпают доктора вопросами: «Кто у меня будет, девочка или мальчик? Правильно ли он развивается? А все ли пальчики на месте?» И совсем немногие из будущих счастливых родителей задумываются, что еще, помимо внешности, они передадут своему ребенку. Чтобы лучше понять, как вы и ваш супруг влияете на то, каким будет ребенок, следует знать некоторые базовые положения генетики.

Вспомним школьную программу

Организм человека состоит из множества клеток. Ядра всех клеток содержат хромосомы. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции – гены. Именно они отвечают за наш внешний вид и за жизнедеятельность всего организма. Сочетание генов делает человека неповторимым. Все клетки, кроме половых, содержат 46 хромосом, объединенных в 23 пары. Каждая пара состоит из 1 материнской и 1 отцовской хромосом. У парных хромосом одинаковый набор генов, представленных, соответственно, в 2 вариантах – материнском и отцовском. 2 варианта одного и того же гена, ответственного за определенный признак, образуют пару. В паре генов обычно один доминирует и подавляет действие другого.

Половые клетки содержат по 23 хромосомы. В яичниках и семенниках в результате особого клеточного деления – мейоза образуются половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды) с уникальным набором генов, в которых закодированы новые наследственные свойства. Индивидуальные особенности разных людей обусловлены именно различными комбинациями генов. При оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой и восстанавливается полный набор из 46 хромосом.

Совокупность всех генов в организме называют генотипом. При этом большинство генов не похожи друг на друга, некоторые из них «самостоятельны» и отвечают за определенную функцию или признак в организме человека, а некоторые способны работать только «в команде», сообща. Недостаток или неправильный порядок установки генов может привести к нарушению той функции в организме, за которую отвечает поврежденный ген. Если изменения в структуре гена незначительные, то человек в большинстве случаев ничего необычного не ощущает. Но если нарушения носят более глубокий, радикальный характер, то это проявляется так называемыми наследственными заболеваниями.

Какой будет комбинация генов в будущем ребенке, предугадать просто невозможно! Ваш малыш может унаследовать гены, о существовании которых вы даже не подозревали. Например, у него могут оказаться рыжие волосы, даже если и вы, и ваш супруг жгучие брюнеты. Это происходит вследствие того, что вы оба можете нести ген рыжих волос, доставшийся от далеких предков. И если вы передали своему малышу ген рыжих волос, то у ребенка будут рыжие волосы. Подобные случаи встречаются, и часто дети совсем не похожи на своих родителей. Но даже если на первый взгляд вам кажется, что ребенок не очень-то на вас похож, на самом деле у вас может быть много общего. Многие дети повторяют мимику родителей: малыш может так же морщиться, когда съест что-то кислое, так же оттопыривать губу, когда ему обидно, так же приоткрывать рот от изумления.

За пол ребенка отвечает только папа!

Пол ребенка определяется в момент зачатия. Напомним, что в ядрах половых клеток содержится 23 хромосомы. Из-за способа, которым порождаются яйцеклетка и сперматозоид, все яйцеклетки содержат одну Х-хромосому. Половина сперматозоидов содержат Х-хромосому, другая половина Y-хромосому. При оплодотворении, когда сперматозоид и яйцеклетка объединяют свои хромосомы, получается девочка, если сперматозоид нес Х-хромосому, и мальчик, если он нес Y-хромосому.

По иронии судьбы исторически женщин порицают за то, что они не рожают мальчиков, хотя пол ребенка всегда определяется отцовским сперматозоидом, оплодотворившим яйцеклетку! Ведь, действительно, смотрите сами: у яйцеклетки в любом случае только Х-хромосома. Какая ей достанется пара, зависит только от сперматозоида, который с ней встретится… И только у сперматозоида есть выбор – или Х, или Y. Поэтому отец передает гены, имеющиеся в его X-хромосоме, только своей дочери, сын же их получить не может. Поскольку X-хромосома более «богата» генами по сравнению с Y-хромосомой, то в этом смысле дочь генетически более схожа с отцом, чем сын; сын же более схож с матерью, чем с отцом.

Следует подчеркнуть, что предсказать заранее рождение мальчика или девочки невозможно, поскольку нельзя предугадать, какая мужская половая клетка будет участвовать в оплодотворении яйцеклетки: несущая X- или Y-хромосому. Поэтому наличие большего или меньшего числа мальчиков в семье – дело случая.

От кого такое наследство?

Генетики идентифицировали различные доминантные и рецессивные гены. Присутствие доминантного гена всегда явно и внешне проявляется соответствующим признаком, который он в себе несет. Это сильные гены, и они проявляются в первую очередь!

Рецессивный ген может не проявляться у одного или многих поколений до тех пор, пока не встретятся два идентичных рецессивных гена от каждого из родителей.

Например, ген, ответственный за вьющиеся волосы, является доминантным, поэтому если ребенок наследует его, скажем, от отца, а ген, ответственный за прямые волосы (рецессивный), от матери, то у него будут вьющиеся волосы.

На практике не всегда можно предугадать, унаследует ли ваш ребенок от вас вьющиеся волосы. Фактическая передача генов по наследству носит случайный характер, но доминантный ген вьющихся волос имеет чуть больше шансов быть унаследованным!

Все дело в генах!


Если же оба родителя – «носители» рецессивных признаков, например у одного из супругов голубые, а у другого серые глаза, между их генами произойдет «схватка», исход которой станет известен лишь после рождения крохи. Если же оба родителя – «носители» доминантных признаков, например у вас обоих карие глаза, то, скорее всего, ребенок будет кареглазый.

Благодаря знанию некоторых доминантных и рецессивных генов мы получаем важную и достаточно обнадеживающую информацию о том, какими будут общее состояние здоровья и облик наших детей, потому что, к счастью, большинство характерных черт зависит все-таки от доминантных генов. Хотя, еще раз заметим, что это не всегда так. Помните, что не только гены родителей, но и гены всех предыдущих поколений могут принимать участие в таинственных «комбинациях»!

В кого ты такой уродился?

Влияет ли наследственность на характер ребенка? На этот счет до сих пор не существует единого мнения, однако многие генетики все же склоняются к тому, что наследственная предрасположенность оказывает на формирование характера ребенка определенное влияние. Однако стоит помнить о том, что среда, в которой малыш растет, и воспитание, которое ему дается, имеют большое значение при формировании его личности. Так что усыновленный малыш имеет реальные шансы вырасти трезвенником-интеллектуалом, в отличие от биологического отца, злоупотреблявшего алкоголем и не имевшего тяги к знаниям.

По утверждению специалистов, музыкальные способности, интеллект и даже любовь к тем или иным продуктам могут быть обусловлены генетически. Однако в систематическом обучении нуждаются даже самые одаренные малыши, поэтому так важно вовремя заметить и начать развивать способности вашего ребенка.

Когда гены и хромосомы шалят…

Наследственных болезней, вызванных генными мутациями, насчитывается около 1500. К ним, например, относятся фенилкетонурия и галактоземия.

Фенилкетонурия – резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилаланина и превращение ее в ряд крайне токсичных продуктов, которые оказывают неблагоприятное влияние на ткани мозга. Ген фенилкетонурии проявляет себя заболеванием лишь в том случае, когда наследуется одновременно от обоих родителей. Это бывает относительно нечасто – примерно у 1 из 7000-15000 новорожденных. Внешне заболевание проявляется в снижении количества пигмента меланина, поэтому больные всегда выглядят как голубоглазые блондины со светлой кожей. К счастью, данную болезнь можно обнаружить сразу после рождения ребенка и при назначении соответствующей диеты она не будет прогрессировать.

Все дело в генах!


Галактоземия – нарушение углеводного обмена. Она обусловлена проблемами в деятельности печени, накоплением в тканях (в том числе и в крови) галактозы. Без лечения развивается цирроз печени; в патологический процесс вовлекаются и другие жизненно важные органы. К счастью, это заболевание встречается довольно редко (примерно 1 из 40000-60000 детей рождается с этой болезнью). При ранней диагностике и соответствующей коррекции питания (переведении на безмолочное вскармливание) такие дети развиваются нормально и отклонений у них не наблюдается.

Некоторые генные заболевания сцеплены с полом. Примерами являются гемофилия, несахарный диабет, дальтонизм (цветовая слепота, человек все видит в серо-зеленом цвете) и облысение.

Кроме того, известно около 300 хромосомных синдромов, которые могут быть обусловлены изменением числа хромосом (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау) или половых хромосом (синдромы Шерешевского – Тернера, Кляйнфельтера).

Диагностика патологии

Следует заметить, что диагностика наследственной патологии является сложным и трудоемким процессом. Трудности обусловлены большим количеством различных форм наследственных заболеваний, разнообразием клинической картины каждой из них и редкой встречаемостью некоторых. Но узнать о возможных нарушениях будущая мама может уже во время беременности посредством пренатального скрининга (комплекс обследований, рекомендованный беременным женщинам с целью выявления аномалий плода (хромосомного или генного происхождения), не поддающихся лечению, двойного теста (с его помощью есть возможность оценить риск возникновения у ребенка синдрома Дауна и других наследственных аномалий плода; угрозу выкидыша и остановку беременности на ранних сроках), тройного теста (используется для диагностики врожденных пороков головного, спинного мозга, дефектов передней брюшной стенки, почек, желудочно-кишечного тракта, а также дефектов нервной трубки, хромосомной патологии, синдрома Дауна).

Отклонения исследуемых показателей «тройного теста» могут указывать на неблагоприятную акушерскую ситуацию: угрозу прерывания беременности и спонтанного аборта, маловодие, патологию плаценты. Кроме того, они могут отмечаться при многоплодной беременности, токсикозе и т. п. Если в результатах двойного и тройного теста выявляются отклонения, это не говорит на 100% о наличии у плода патологии, но дает веское основание для проведения дальнейших дополнительных обследований.

Каждый из нас представляет собой особое, «штучное», неповторимое произведение живой природы, которая в своем развитии идет путем проб и ошибок. Эти «ошибки природы» мы постоянно ощущаем на себе, тем более что каждый из нас далек от совершенства. Изменчивость организма обусловлена на генетическом уровне, где нередко возникают по разным, не зависящим от нас причинам сбои.

И как бы в некоторых отношениях дети ни были похожи на своих родителей, в других они сами по себе. И чаще всего, начиная фразу со слов: «Мой сын – вылитый я в детстве», родитель заканчивает ее приблизительно так: «За исключением того...».

Марина Зенина

Обсудить на форуме
(голосов:5)
Похожие статьи:
Вам мальчика или девочку?Некоторые родители мечтают, чтобы новый член семьи был непременно мальчиком или непременно девочкой. Можно ли как-то повлиять на пол наследника?

Во время половой близости во влагалище женщины попадает 300–500 миллионов сперматозоидов. В его кислой среде большая их часть гибнет, лишь самые стойкие попадают в шеечную слизь, имеющую слабощелочную реакцию, которая облегчает движение. Прежде чем добраться до яйцеклетки, сперматозоидам предстоит пересечь полость матки и попасть в маточную трубу. Этот путь они проделывают за 2–2,5 часа. По последним данным, их оплодотворяющая способность сохраняется в течение 2 суток.

От чего зависит пол будущего ребенка?От чего зависит пол ребенка и могу ли я повлиять на него? Этот вопрос волнует многих будущих родителей. Узнаем, что думают об этом специалисты, которым удалось проникнуть в самые глубины загадочного процесса зачатия.

Чтобы разобраться в том, как формируется пол ребенка, придется вспомнить школьные уроки биологии. Как мы знаем, каждая клетка состоит из двух компонентов: цитоплазмы и ядра. В последнем располагаются хромосомы – своеобразные «ниточки», несущие в себе генетическую информацию. У любого здорового человека их количество постоянно – 46 хромосом, или 23 пары. 22 из них одинаковы и для мужчин, и для женщин; что же касается 23-й, она-то и отвечает за пол: у женщины в организме находятся две Х-хромосомы, а у мужчин – X и Y. В момент оплодотворения яйцеклетка и сперматозоид содержат только одну половую хромосому: «прекрасный пол» – всегда Х, а «сильный» – Х или Y. Если яйцеклетка Х встретится со сперматозоидом Х, через 9 месяцев на свет появится девочка. А в том случае, если женская клетка оплодотворится сперматозоидом Y, получится мальчик.

Горошинки судьбыЧто может маленькая горошинка? Оказывается, очень многое. Помните, как она помогла определить «настоя-щесть» принцессы или построить мост прямо на небо?

А знаете ли вы, что горошинки стали еще и толчком для блестящих научных открытий? Да-да, ведь именно наблюдения за крошечными сухими горошинками, посаженными в землю, и подтолкнули Грегора Иоганна Менделя, брата брюннского монастыря святого Томоша, взяться за разгадку одного из замыслов Создателя и приготовить пару небольших грядочек в уютном монастырском садике. На них начались многолетние «гороховые эксперименты», а в результате в 1865 году появились знаменитые законы Менделя, о которых ныне слышал даже безнадежно запущенный школяр.

Медико-генетическое консультированиеЗачем нужна консультация врача-генетика и когда в этом есть необходимость.
Консультация врача-генетика начинается с уточнения диагноза наследственного заболевания в семье, подробного анализа родословной семьи с построением генеалогического древа. При наличии показаний проводится кариотипирование супругов (изучение хромосомного набора под микроскопом).

Методы медико-генетического консультирования

1. Изучение родословной или генеалогический метод генетического исследования. Суть его заключается в составлении родословной и последующем ее анализе.

Сбор информации проводится путем опроса, анкетирования и личного обследования семьи. Опрос обычно начинается с бабушки и дедушки по материнской линии. В родословную вносят сведения о бесплодных браках, выкидышах, абортах и т.д.

Половые клеткиРазвитие женских половых клеток начинается с периода полового созревания - с 12-13 лет. Но у некоторых оно может начаться раньше или позже. В организме женщины раз в месяц созревает, как правило, только одна половая клетка - это яйцеклетка. Она является самой крупной клеткой организма, которая обычно бывает круглой, но может иметь и немного вытянутую форму. Вокруг яйцеклетки расположен лучистый венец. Внутри нее содержится запас веществ, питающий зародыш до того момента, как яйцо, в котором он находится, не прикрепится к стенке матки. В женских половых клетках заложены гены, способные передать информацию о матери: ее рост, комплекцию, цвет глаз, волос и многие другие сведения. Передвигаться самостоятельно яйцеклетка не может.

В отличие от женских, мужские половые клетки - сперматозоиды - имеют микроскопические размеры. Они состоят из круглой или овальной головки, в которой находится генетическая информация об отце, шейки и длинного хвостика, помогающего сперматозоиду передвигаться. Скорость его движения составляет около 3,5 мм в минуту. Способность сперматозоидов к оплодотворению зависит от времени выделения их из мужского организма и концентрации в семенной жидкости. Активность мужские половые клетки сохраняют недолго: во влагалище - приблизительно 2,5 часа, а в шейке матки - около 48.

Близнецы и двойняшкиДвойняшки, или, по-научному, двуяйцовые близнецы появляются при развитии у женщины сразу двух яйцеклеток и одновременном их оплодотворении. Это происходит очень редко, так как обычно созревает только одна яйцеклетка. Может случиться и так, что одну яйцеклетку оплодотворят два сперматозоида.

Близнецы рождаются при обычном оплодотворении, в котором участвуют один сперматозоид и одна яйцеклетка. Но потом яйцеклетка делится на два абсолютно идентичных организма с одинаковым набором хромосом. Так происходит зарождение однояйцовых близнецов.

Резус-конфликтВ мужских и женских половых клетках содержится 23 пары хромосом, которые несут в себе гены, отвечающие за формирование ребенка. Есть среди них гены, отвечающие и за его резус-фактор. Когда мужские и женские половые клетки встречаются, происходит борьба, в которой побеждают сильнейшие. Например, если встретятся два гена, отвечающих за цвет глаз, и победит тот, который несет карий цвет, то ребенок родится с темными глазами. То же самое происходит и с генами, несущими положительный или отрицательный резус фактор. Сильнее всегда является ген с положительным резусом, поэтому людей, обладающих им, очень много.

Резус-конфликт происходит тогда, когда в организм с отрицательным резусом попадает кровь с положительным. При первом попадании организм человека вырабатывает иммунитет, а при повторном - отторгает чужеродные тела. Это отторжение и называется резус-конфликтом. Он может иметь очень тяжелые последствия, вплоть до смертельного исхода.

ЗачатиеЖенские половые железы — яичники — расположены в малом тазу по обе стороны от матки. В них вырабатываются женские половые клетки — яйцеклетки — и половые гормоны, определяющие половую принадлежность и нормальную функцию половых органов. В яичнике содержится огромное количество фолликулов, в которых до поры до времени скрываются яйцеклетки. Каждый месяц в одном из яичников начинает созревать фолликул, который на 14-й день менструального цикла разрывается и из него освобождается яйцеклетка. Иногда в яичниках одновременно созревают 2—3 яйцеклетки, тогда в случае оплодотворения может развиться многоплодная беременность.

Яйцеклетка имеет шаровидную форму диаметром 200 микрон (микрон — тысячная доля миллиметра). В ней содержится ядро, окруженное цитоплазмой, в которой находится большой запас питательных веществ и ферментов, необходимых зародышу на ранних стадиях развития.

Яйцеклетка выходит из яичника, захватывается воронкообразным концом маточной (фаллопиевой) трубы. В слизистой оболочке трубы располагаются микроскопические ворсинки, которые способствуют передвижению яйцеклетки. Этот путь занимает около 3 суток. Если яйцеклетка не оплодотворяется сперматозоидом, она в течение суток погибает и разрушается. А ее остатки вместе с отторгшейся слизистой матки выходят наружу во время менструации.

9 мифов о близнецахУзи показало — у тебя будет ребенок. Да не один! У тебя внутри развиваются два совершенно одинаковых человечка. Кто же такие близнецы, и что мы, родившиеся в одиночестве, о них напридумывали?

Первый месяц беременностиНаследственную информацию, которую мама и папа передают своему будущему ребенку, несут в себе, как известно, яйцеклетка и сперматозоид. Она сконцентрирована в хромосомах, представляющих собой микроскопические структуры, которые содержат около 2000 генов. Гены определяют наследуемые черты будущего ребенка, такие как цвет волос и глаз, группу крови, вес и рост. При оплодотворении происходит определение пола плода, который зависит исключительно от сперматозоида. Если он несет женскую половую хромосому, то родится девочка. Если же его половая хромосома мужская, то родится мальчик.

Комментарии к статье Все дело в генах!:
Реклама
Грудное вскармливаниеВсе статьи
Лактазная недостаточность
Все элементы, необходимые малышу, содержатся в грудном молоке: это и легкоусвояемый белок, и кальций, и жирорастворимые витамины. Однако далеко не
Всё о грудном вскармливании
На протяжении всего существования человечества процесс кормления грудью новорожденных является общим для всех народов независимо от расовой и
Рекомендации по грудному вскармливанию
Наверное, у всех женщин в период начала кормления ребенка грудью возникают сомнения в достаточном количестве молока. Не стоит думать и переживать по
Питание кормящей матери
Среди устойчивых мифов по поводу грудного вскармливания, наиболее часто повторяющимся является миф о специальной диете кормящей матери. Многие
Лактационные кризисы
В многочисленных изданиях, посвященных вопросам грудного вскармливания, встречается такое понятие, как лактационный криз. Кто-то из кормящих мам,
Детское питаниеВсе статьи
«Хватательная» еда
Как только ребенок научится хорошо управлять своими пальчиками и будет проявлять стремление к самостоятельности за столом, развитию навыков кусания,
Шоколад
Шоколад – продукт, пользующийся заслуженной любовью как детей, так и многих взрослых. Пришедший к нам примерно 500 лет назад с земли древних индейцев
Введение прикорма
Бывает так, что мать не может поддерживать лактацию на достаточном для ребенка уровне или вынуждена выйти на работу. В этих случаях приходится
Питание ребенка (от года до трёх лет)
После того как ребенку исполнится год, мы можем постепенно переходить на четырехразовое кормление. Имеются в виду: завтрак, обед, полдник, ужин. В
Сокотерапия
Осень - самое время пить свежеотжатые соки. Но так ли они полезны, как мы считаем? О малоизвестной стороне увлечения фрешами, рассказывает


При использовании материалов ссылка на источник обязательна.
Copyright © 2012 Mamka.ru All Rights Reserved.


Rambler's Top100           Яндекс цитирования   WWWomen.ru WWWomen online!